Aβ2M amyloïdose

2M amyloïdose

2M amyloïdose is een  ziektebeeld dat mogelijk nauwelijks meer voorkomt. Het staat ook wel bekend als het dialyse-gerelateerde type amyloïdose en kwam voor bij patiënten die al jaren dialyseerden. Het precursoreiwit β2M-microglobuline werd niet effectief geklaard tijdens de dialyse, waardoor de concentratie steeg met de tijd. De verbetering van de membranen tijdens de dialyse heeft er toe geleid dat β2M-microglobuline beter kan worden geklaard waardoor dit beeld waarschijnlijk nauwelijks meer voorkomt. De klinische manifestaties zijn:

  • carpaal tunnelsyndroom
  • gewrichtspijn (als eerste meestal de schouder)
  • stijfheid en zwelling van gewrichten
  • (grote) periarticulaire cysten
  • pathologische fracturen
  • destructieve spondylarthopathie
Hereditaire Aβ2M amyloïdose

Dit type is recent ontdekt en wordt gekenmerkt door:

  • autonome neuropathie
  • langzaam progressieve gastro-intestinale klachten